A.應(yīng)保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的信息
B.設(shè)備,包括硬件和軟件
C.運(yùn)輸資源
D.信息和通迅技術(shù)
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A.針對的是驗證產(chǎn)品和服務(wù)符合要求的監(jiān)測活動所需的監(jiān)視和測量資源
B.監(jiān)視和測量資源應(yīng)適合特定類型的監(jiān)視和測量活動
C.得到適當(dāng)?shù)木S護(hù),以確保持續(xù)適合其用途
D.應(yīng)保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的信息
A.技能
B.培訓(xùn)
C.教育
D.以上都是
A.組織的規(guī)模,以及活動、過程、產(chǎn)品和服務(wù)的類型
B.過程的復(fù)雜程度及其相互作用
C.人員的能力
D.以上都是
A.社會因素
B.心理因素
C.物理因素
D.以上都是
A.所有的測量設(shè)備
B.用于驗證產(chǎn)品符合確定要求的所有測量設(shè)備
C.正在使用的測量設(shè)備
D.所有暫時不用的測量設(shè)備
最新試題
關(guān)于排列圖的名稱及其用途,以下說法正確的是()。
以下哪些是屬于ISO9000提出的質(zhì)量管理原則()。
當(dāng)質(zhì)量特性值分布中心與公差中心不重合時,以下說法正確的是()。
在質(zhì)量管理中,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力的活動是()
使命是指一個組織存在的目的,以說明其存在的理由或價值,保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述,錯誤的是()
我國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定,產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識必須真實,并符合下列()要求。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)的過程,每個環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。
GB/T19580《卓越績效評價準(zhǔn)則》是用于對組織管理成熟度評價的標(biāo)準(zhǔn),其中對其過程類條款的評價要素及遞進(jìn)關(guān)系是()。
以下關(guān)于糾正措施的表述,錯誤的有()。