單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機(jī)構(gòu)是()。

A.設(shè)計(jì)開發(fā)部門
B.生產(chǎn)作業(yè)部門
C.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)


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2.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品驗(yàn)證是證實(shí)規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定,其基本含義是指對(duì)()的確認(rèn)。

A.檢驗(yàn)人員資格
B.作業(yè)過程作業(yè)文件的適用性
C.檢驗(yàn)提供的客觀證據(jù)的有效性
D.檢測(cè)用儀器設(shè)備測(cè)量準(zhǔn)確性

3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檢驗(yàn)是確定每項(xiàng)質(zhì)量特性合格情況的()檢查活動(dòng)。

A.管理性
B.技術(shù)性
C.可靠性
D.適用性

4.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查判定產(chǎn)品質(zhì)量的主要依據(jù)為()。

A.產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)
B.消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的滿意程度
C.購銷合同上的技術(shù)要求
D.產(chǎn)品生產(chǎn)者提供的檢驗(yàn)報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定,產(chǎn)品存在缺陷造成他人損害,是()承擔(dān)產(chǎn)品責(zé)任的前提。

A.產(chǎn)品生產(chǎn)者
B.產(chǎn)品銷售者
C.產(chǎn)品運(yùn)輸者
D.產(chǎn)品消費(fèi)者

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目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。

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現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語的標(biāo)準(zhǔn)是()

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使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。

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在質(zhì)量管理中,致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動(dòng)是()

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假設(shè)檢驗(yàn)是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對(duì)總體未知的重要信息進(jìn)行合理的判斷,這些信息不包括()。

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有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法,其實(shí)質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。

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QC小組活動(dòng)起源于()。

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