A.設(shè)計(jì)開發(fā)部門
B.生產(chǎn)作業(yè)部門
C.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
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A.檢驗(yàn)人員資格
B.作業(yè)過程作業(yè)文件的適用性
C.檢驗(yàn)提供的客觀證據(jù)的有效性
D.檢測(cè)用儀器設(shè)備測(cè)量準(zhǔn)確性
A.管理性
B.技術(shù)性
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D.適用性
A.產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)
B.消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的滿意程度
C.購銷合同上的技術(shù)要求
D.產(chǎn)品生產(chǎn)者提供的檢驗(yàn)報(bào)告
A.產(chǎn)品生產(chǎn)者
B.產(chǎn)品銷售者
C.產(chǎn)品運(yùn)輸者
D.產(chǎn)品消費(fèi)者
最新試題
目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語的標(biāo)準(zhǔn)是()
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動(dòng)是從20世紀(jì)初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同,我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個(gè)發(fā)展階段,它們是()。
服務(wù)是指伴隨著組織與顧客之間的接觸面產(chǎn)生的無形產(chǎn)品,對(duì)服務(wù)質(zhì)量的管理必須關(guān)注其以下特點(diǎn)()。
在質(zhì)量管理中,致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動(dòng)是()
假設(shè)檢驗(yàn)是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對(duì)總體未知的重要信息進(jìn)行合理的判斷,這些信息不包括()。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法,其實(shí)質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。
QC小組活動(dòng)起源于()。
根據(jù)質(zhì)量特性與顧客滿意之間的關(guān)系,日本質(zhì)量專家狩野紀(jì)昭將主要質(zhì)量特性分為必須質(zhì)量特性、一元質(zhì)量特性和魅力質(zhì)量特性。那些充分提供會(huì)使人滿意,但不充分提供也不會(huì)使人不滿意的質(zhì)量特性是指()