A.未將產(chǎn)品投入流通的
B.產(chǎn)品投入流通時(shí)，引起損害的缺陷尚不存在的
C.將產(chǎn)品投入流通時(shí)的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷存在的
D.產(chǎn)品是國(guó)家有關(guān)部門指定出口的
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A.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期或失效日期
B.應(yīng)有中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱
C.應(yīng)有中文標(biāo)明生產(chǎn)廠廠名廠址
D.使用不當(dāng)，容易造成產(chǎn)品本身?yè)p壞或者危及人身財(cái)產(chǎn)安全的，應(yīng)有警示標(biāo)志或中文警示說(shuō)明
A.不存在危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)
B.具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能
C.符合產(chǎn)品或其包裝上注明采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.有保障人體健康、人身財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)該符合該標(biāo)準(zhǔn)
A.消除副作用
B.不再解決該問(wèn)題
C.換一種對(duì)策
D.考慮是否分析的原因不正確
E.忽略副作用
A.按圖紙
B.按檢驗(yàn)規(guī)范
C.按工藝
D.按技術(shù)文件
E.按標(biāo)準(zhǔn)
A.操作者
B.機(jī)器設(shè)備
C.材料
D.工藝方法
E.環(huán)境條件
最新試題
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)是（）
影響現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的要素有很多，我們習(xí)慣上將其稱為5M1E，以下不屬于5M1E內(nèi)容的是（）。
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述，錯(cuò)誤的是（）
QC小組活動(dòng)起源于（）。
由質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和異常波動(dòng)，下述說(shuō)法中正確的是（）。
開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)必須遵循PDCA循環(huán)，我們稱之為戴明環(huán)，請(qǐng)問(wèn)PDCA是指（）
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，可作為認(rèn)證依據(jù)的是（）。
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途，以下說(shuō)法正確的是（）。
因果圖的作用是（）。