A.二者都對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核
B.二者都要頒發(fā)證書
C.二者都是第三方審核
D.二者都要在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi)再次進(jìn)行審核
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A.開具不符合報(bào)告
B.未發(fā)現(xiàn)不符合
C.就此問題進(jìn)一步追蹤
D.結(jié)束該工序的審核
A.現(xiàn)場(chǎng)審核前的初訪
B.預(yù)審核
C.組織提出申請(qǐng)后的首次正式審核
D.以上都不是
A.直線職能制
B.部門直線制
C.事業(yè)部制
D.矩陣制
A.受審核方
B.審核委托方
C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可委員會(huì)
D.以上都是
A.產(chǎn)品檢驗(yàn)人員
B.產(chǎn)品制造人員
C.產(chǎn)品開發(fā)人員
D.工藝設(shè)計(jì)人員
最新試題
以下哪些是屬于ISO9000提出的質(zhì)量管理原則（）。
因果圖的作用是（）。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)，這些活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，以及（）
企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)部門以履行專職檢驗(yàn)職責(zé)，但這種做法實(shí)質(zhì)上是一種（），因此企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)全面質(zhì)量管理。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過程，每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量，因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素，這反映了全面質(zhì)量管理的（）的質(zhì)量管理思想。
方針目標(biāo)管理是組織為實(shí)現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長期和年度經(jīng)營方針目標(biāo)，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性，通過個(gè)體與群體的自我控制與協(xié)調(diào)，以實(shí)現(xiàn)個(gè)人目標(biāo)，從而保證實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點(diǎn)有（）。
在生產(chǎn)實(shí)踐中，用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種，其中檢查表主要應(yīng)用于（）。
企業(yè)良好的質(zhì)量文化會(huì)對(duì)企業(yè)員工士氣、產(chǎn)品質(zhì)量以及企業(yè)績(jī)效產(chǎn)生積極正面的影響?？偟恼f來，質(zhì)量文化具有（）功能。
目視管理已被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用，其主要作用有（）。
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。