判斷題開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
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5.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進(jìn)行，不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強(qiáng)制性的管理，必須切實(shí)執(zhí)法以達(dá)到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國(guó)家和政府的職能和義務(wù)（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
題型：判斷題