A.丙企業(yè)繼續(xù)采購含可待因復方口服溶液前，需由設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準第二類精神藥品零售業(yè)務，并進行許可事項變更。
B.丙企業(yè)取得經(jīng)營第二類精神藥品資格后，可以繼續(xù)從丁企業(yè)采購含可待因復方口服溶液。
C.丙企業(yè)可以繼續(xù)采購含可待因復方口服溶液。
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的專門從事第二類精神藥品的甲企業(yè)不可以向丙企業(yè)銷售其經(jīng)營范圍內(nèi)的含可待因復方口服溶液。
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某市藥監(jiān)部門以醫(yī)療機構(gòu)周邊為重點檢查區(qū)域，城鄉(xiāng)結(jié)合部與農(nóng)村地區(qū)小藥店、小診所為重點檢查對象，以藥品購進渠道為重點檢查環(huán)節(jié)，以索證索票和核查票、賬、貨、款是否相符為重點檢查內(nèi)容，并對以下五種品種重點檢查：超低價藥品，治療糖尿病、高血壓、心腦血管類及老年人常用藥品，白蛋白等血液制品，含特殊藥品復方制劑，票、賬、貨、款不一致或存在現(xiàn)金交易的品種。
藥品零售企業(yè)對采購藥品的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是（）。A.保存期限應超過藥品有效期1年
B.保存期限不得少于2年
C.保存期限不得少于3年
D.保存期限不得少于5年
A.應索取《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.應索取開戶戶名、開戶銀行及賬號
C.應索取藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核
D.應索取營業(yè)執(zhí)照等證件復印件
國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負責人表示，2017年我國門診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國細菌耐藥趨勢總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應用管理等，保障全人群健康。同時，利用多種宣教方式提高醫(yī)務人員、社會公眾合理使用抗菌藥物的認知度。
A.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入抗菌藥物采購供應目錄。
B.清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報藥事管理與藥物治療學委員會備案，更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行。
C.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上12個月內(nèi)不得重新進入該機構(gòu)抗菌藥物供應目錄。
D.醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物的品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。
國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負責人表示，2017年我國門診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國細菌耐藥趨勢總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應用管理等，保障全人群健康。同時，利用多種宣教方式提高醫(yī)務人員、社會公眾合理使用抗菌藥物的認知度。
A.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。
B.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指征，并應當于24小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。
C.臨床微生物標本檢測結(jié)果未出具前，醫(yī)療機構(gòu)不可以根據(jù)當?shù)睾捅緳C構(gòu)細菌耐藥監(jiān)測情況經(jīng)驗選用抗菌藥物。
D.接收特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。
A.慎重經(jīng)驗用藥
B.參照藥敏試驗結(jié)果選用
C.暫停臨床應用，追蹤細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果
D.將預警信息通報本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務人員
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關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）