2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.