A.給外源 DNA添加適當(dāng)?shù)那悬c(diǎn)
B.人工構(gòu)建載體
C.調(diào)整外源基因的可讀框
D.增加調(diào)控元件
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A. r+m+rec+
B. r-m-rec-
C. r-m-rec+
D.r+ m+ rec-
A.用 SSC 緩沖液
B.加入Mg2+作輔助因子
C.加入BSA等保護(hù)劑
D.上述說法中,有兩項(xiàng)是正確的
A.限制性內(nèi)切核酸酶切除
B.用3’外切核酸酶切除
C.用 S1核酸酶切除
D.用5’外切核酸酶切除
A.用65℃處理 5~10 分鐘使限制性內(nèi)切核酸酶失活
B.用CIP處理載體 DNA防止自身環(huán)化
C.進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳監(jiān)測
D.上述說法都正確
A.Hind Ⅲ
B.EcoRⅡ
C.BamHI
D.PstⅠ
最新試題
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG,它們可能是()
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()
轉(zhuǎn)化通常指()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是()
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。