單項(xiàng)選擇題療效用痊愈、顯效、無效為指標(biāo)表示:()
A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
2.單項(xiàng)選擇題停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)屬于()
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行:()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的:()
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
最新試題
處方藥包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題