A.研究的時(shí)間短
B.研究病例數(shù)少
C.研究的水平低
D.研究的能力差
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A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.輔料
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
A.國(guó)際規(guī)定管制的特殊藥品
B.新上市的新藥
C.本身毒性較大的藥品
D.治療借助于診斷手段來確診的疾病,并由醫(yī)師開具處方,用于專屬性強(qiáng)、病情嚴(yán)重而有醫(yī)護(hù)人員監(jiān)督指導(dǎo)使用的藥品
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
A.藥物使用后反應(yīng)程度和持續(xù)時(shí)間不同
B.疾病病種不同
C.藥品品種不同
D.劑量不同
最新試題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
藥品安全性指標(biāo)不包括()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()