A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
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A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
A.青霉素過(guò)敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象
A.大于治療劑量
B.小于治療劑量
C.治療劑量
D.極量
最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
pKa值是()。
有首關(guān)消除的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。