A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
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A.藥物可通過(guò)受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過(guò)敏性
D.成癮性
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.置換反應(yīng)
最新試題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥源性疾病是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
有首關(guān)消除的是()
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。