單項選擇題在等劑量時VD小的藥物比VD大的藥物()。
A.血漿濃度較小
B.血漿蛋白結合較少
C.組織內(nèi)藥物濃度較小
D.生物利用度較小
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1.單項選擇題短時間內(nèi)反復應用數(shù)次藥效遞減直至消失,叫做()
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習慣性
2.單項選擇題某藥按一級動力學消除,這意味著()
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機體排泄及(或)代謝產(chǎn)物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
3.多項選擇題關于t1/2的描述,下列正確的是()
A.指血藥濃度下降一半所需的時間
B.確定給藥間隔的依據(jù)
C.藥物的t1/2是恒定不變的
D.可預測連續(xù)給藥達Css的時間
4.單項選擇題關于肝藥酶的描述,下列錯誤的是()
A.專一性低
B.酶活性有限
C.個體差異大
D.只能進行氧化、還原、水解反應
5.單項選擇題半衰期是指()
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
最新試題
質反應中藥物的ED50是指藥物()
題型:單項選擇題
藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物,則()。
題型:單項選擇題
質反應中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項選擇題
口服給藥的缺點為()
題型:多項選擇題
藥物的作用機制有()。
題型:單項選擇題
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項選擇題
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
題型:單項選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結合形式存在的,常與藥物結合的物質是()。
題型:單項選擇題
藥物從給藥部位轉運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
題型:單項選擇題
關于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題