單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對(duì)其有影響
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1.多項(xiàng)選擇題藥物消除t1/2的影響因素有（）
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
2.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
3.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
4.單項(xiàng)選擇題已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
5.單項(xiàng)選擇題甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%，甲藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)血漿半衰期為6小時(shí)，如甲乙兩藥合用，則甲藥的半衰期為（）
A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
最新試題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
有首關(guān)消除的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時(shí)，比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可用來注冊(cè)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題