A.用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì)
B.用于診斷人的疾病的物質(zhì)
C.用于治療人的疾病的物質(zhì)
D.用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì)
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A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主
A.各期臨床試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過(guò)敏體質(zhì)無(wú)關(guān)
B.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類似的藥物不會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
D.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效,大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
最新試題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥物的增強(qiáng)作用是指()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無(wú)關(guān),屬于()。
藥品安全性指標(biāo)不包括()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()