A.指國家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國際藥名
D.別名
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A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
A.剛上市新藥
B.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品
C.產(chǎn)生依賴性藥品
D.毒性較大藥品
A.國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會
C.省、自治區(qū)、直轄市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.自愿呈報(bào)系統(tǒng)
A.研究藥物的作用及不良反應(yīng)
B.闡明藥物對機(jī)體的作用和作用機(jī)制
C.研究藥物的體內(nèi)過程,為合理用藥提供依據(jù)
D.新藥開發(fā)與研究
A.四環(huán)素牙
B.阿司匹林胃
C.阿司匹林與紅霉素合用,毒性增強(qiáng),聽力減弱
D.藥物過量導(dǎo)致的急性中毒
最新試題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
藥物不良反應(yīng)包括:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
不屬于藥源性疾病的是()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對照原則,進(jìn)一步評價(jià)有效性、安全性()