試用軌道雜化理論說(shuō)明：CH4是正四面體，NH3是三角錐形，而H2O是V（角）形。

已知濃度為0.01mol/L的某一元酸溶液的pH值為5.5，則該溶液的解離常數(shù)為（）。

金屬銀不能從稀H2SO4中置換出H2，卻能從HI中置換出H2，為什么？

已知Eө（Cu2+/Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能與反應(yīng)生成I2和CuI（s），為什么？

鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B，氧化B得到兩個(gè)碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導(dǎo)A、B、C、D的構(gòu)造式。

用強(qiáng)堿滴定一元弱酸時(shí)，應(yīng)選用的指示劑為（）

BF3是平面三角形構(gòu)型，而NF3卻是三角錐形的幾何構(gòu)型，試用雜化軌道理論加以解釋。

在酸性介質(zhì)中，KMnO4與H2SO3反應(yīng)，KMnO4被還原的產(chǎn)物是（）。

10mol的H2由298.15K，100kPa絕熱壓縮至607.15K、1000kPa，試計(jì)算過(guò)程的熵變S；并判斷該過(guò)程是否為可逆過(guò)程。

400K時(shí)，液體A的蒸氣壓為4×104Pa，液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí)，在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6，則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為（）。