A.軌道能量越高
B.軌道能量越低
C.原子的能量越低
D.原子的能量越低高
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利用沉淀法與間接碘法結(jié)合測(cè)Pb2+,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:
則Pb2+與S2O32-之間的物質(zhì)量關(guān)系n(Pb2+):n(S2O32-)=()
A.1
B.1:2
C.1:6
D.1:3
A.SnCl2
B.KNO3
C.Na2S
D.NaCl
A.[H+]+[H2CO3]=[CO3]+[OH-]
B.[H+]+2[H2C03]=[CO32-]+[OH-]
C.[H+]+[HCO3-]=[H2CO3]+[CO32-]+[OH-]
D.[H+]=[CO32-]+[OH-]
最新試題
某反應(yīng)的活化能Ea為80kJ·mol-1,則該反應(yīng)溫度由20℃增加到30℃,其反應(yīng)速率常數(shù)約為原來(lái)的()。
400K時(shí),液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí),在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6,則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為()。
混合酸(HCl+H3PO4)中各組分的測(cè)定.(滴定方法、主要步驟、指示劑的選擇、結(jié)果的計(jì)算.已知: H3PO4的pKa1=2.12, pKa2=7.20, pKa3=12.36)
dsp2雜化軌道空間構(gòu)型為()。
某放熱反應(yīng)在T=800K,壓力P下進(jìn)行,達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量為50%,若反應(yīng)在T=200K,壓力P下進(jìn)行,平衡時(shí)的百分含量將()。
當(dāng)溶液稀釋時(shí),弱電解質(zhì)的電離度(),難溶電解質(zhì)的溶解度()。
硼的化合物屬于()化合物。
已知反應(yīng)NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g)的rHm=-373kJ·mol-1,欲提高NO和CO的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采?。ǎ?/p>
一封閉體系由狀態(tài)A變化至狀態(tài)B,可以經(jīng)歷兩條途徑(1)和(2)。設(shè)途徑(1)為可逆變化,途徑(2)為不可逆變化,對(duì)應(yīng)途徑(1)為Q1、W1、ΔU1;途徑(2)為Q2、W2、ΔU2,則ΔU1≠ΔU2,Q1-W1=Q2-W2。這兩個(gè)關(guān)系成立嗎?
試用軌道雜化理論說(shuō)明:CH4是正四面體,NH3是三角錐形,而H2O是V(角)形。