填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病,在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為()。發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性,至今尚缺乏對(duì)該病有效的治療手段,惟一有效可行的措施是實(shí)施產(chǎn)前篩查,及早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)者并進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
4.單項(xiàng)選擇題每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有()細(xì)胞的核型圖像照相記錄,電子版或者相片()。
A.2個(gè);保存5年
B.5個(gè);永久保存
C.2個(gè);永久保存
D.5個(gè);保存5年
5.單項(xiàng)選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起()之內(nèi)獲得。
A.7個(gè)工作日
B.14個(gè)工作日
C.20個(gè)工作日
D.21個(gè)工作日
最新試題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
唐氏篩查的血清標(biāo)本必須保存至少多少時(shí)間以備復(fù)查?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型:判斷題
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕期可以進(jìn)行預(yù)防接種的疫苗有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有2個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
題型:判斷題
當(dāng)懷有DS綜合征胎兒時(shí),()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題