A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
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A.當(dāng)所有策劃的審核活動已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時
B.糾正措施已完成并經(jīng)過了有效性驗證
C.舉行了末次會議
D.審核員離開了審核現(xiàn)場
A.審核委托方
B.技術(shù)專家
C.審核員
D.受審核方
A.對于審核來說,不符合指不符合審核準(zhǔn)則要求的審核發(fā)現(xiàn)
B.不符合報告應(yīng)以書面的形式提交給受審核方
C.應(yīng)該與受審核方一起評審不符合以確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
D.如果受審核方不接受審核組開具的不符合項,審核組應(yīng)該暫時撤銷該不符合
A.審核員
B.審核方案管理人員
C.審核組長
D.審核委托方
A.符合性
B.有效性
C.系統(tǒng)性
D.可用性
最新試題
可以通過審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時實(shí)施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由()完成。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限,應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括()。
對審核后續(xù)活動,下列說法正確的是()。
當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無法實(shí)現(xiàn),或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險(如安全風(fēng)險)時,審核組長應(yīng)向客戶,如果可能還應(yīng)向()報告這一情況,以確定適當(dāng)?shù)男袆印?/p>
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則,包括(),應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過證實(shí)的()。
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中()。
組織對其材料供應(yīng)商的審核屬于()。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時,審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時,以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。