A.GB/T28001-2011標準
B.工作場所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國勞動法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓規(guī)定》
D.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》
A.管理體系有效性水平
B.以前審核結(jié)果
C.管理體系有效性水平和審核結(jié)果
D.管理體系有效性水平和以前審核結(jié)果
A.審核組長、審核方案管理人員、審核委托方
B.審核組長、認證機構(gòu)、受審核方
C.審核組長、審核方案管理人員、審核委托方或受審核方
D.審核組長、審核方案管理人員、認證機構(gòu)或受審核方
A.安全防護眼鏡
B.發(fā)光標志
C.面罩
D.安全帶、安全索
A.“勞動合同法”;4.4.2
B.“勞動法”;4.4.2
C.“勞動法”;4.4.6
D.“職業(yè)病防治法”;4.4.6
最新試題
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實施情況,包括()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應由認證機構(gòu)確定。審核范圍和準則,包括(),應有認證機構(gòu)與客戶商討后確定。
在建立與承包方溝通的程序時,除了現(xiàn)場所展開活動的特定職業(yè)健康安全要求外,還需考慮可能與組織相關(guān)的方面,如()。
在對某化工企業(yè)進行職業(yè)健康安全管理體系審核時,以下屬于審核準則的是()。
當客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進行相同的活動時,如果認證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣,則應制定()以確保對管理體系的正確審核。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時,審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標準()條款。
以下不是個人防護裝備的為()。
在審核過程中,如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題,審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況,在調(diào)整前,有關(guān)方面,例如()應進行討論。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復雜程度,以及經(jīng)過證實的()。
當確定審核發(fā)現(xiàn)時,應考慮的內(nèi)容包括()。