A.審核組長和審核員所需的知識和技能可以通過技術(shù)專家和翻譯人員補(bǔ)充
B.翻譯人員的選擇要避免他們對審核產(chǎn)生不正當(dāng)影響
C.技術(shù)專家和翻譯人員必須在審核組長的指導(dǎo)下工作
D.技術(shù)專家的選擇準(zhǔn)則以每次審核的審核組和審核范圍的需要為基礎(chǔ)確定
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A.編制審核計劃
B.審核組工作分配
C.文件審核實施
D.準(zhǔn)備工作文件
A.整個認(rèn)證周期
B.初次認(rèn)證審核
C.監(jiān)督審核
D.再認(rèn)證審核
A.審核結(jié)論
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核證據(jù)
D.審核方案
A.審核證據(jù)
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核結(jié)論
D.觀察結(jié)果
A.宣布中止審核
B.明確告知受審核方：不能接受此要求，仍按原計劃進(jìn)行審核
C.與審核委托方和受審核方進(jìn)行溝通
D.本著以顧客為關(guān)注焦點的原則，同意受審核方的要求
最新試題
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個階段審核的描述，以下不正確的是（）。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進(jìn)行相同的活動時，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
（）是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
非再認(rèn)證的年份，監(jiān)督審核應(yīng)至少（）進(jìn)行一次。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實的（）。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時，應(yīng)考慮的內(nèi)容包括（）。
在建立與承包方溝通的程序時，除了現(xiàn)場所展開活動的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。
（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時情境和受訪人員的方式進(jìn)行。