A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
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A.標(biāo)準(zhǔn)
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.確定審核的可行性
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫(xiě)審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
A.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)獨(dú)立進(jìn)行
B.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)和地方政府部門(mén)共同進(jìn)行
C.地方政府可以獨(dú)立進(jìn)行
D.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)不得和地方政府部門(mén)共同進(jìn)行
A.指定審核組長(zhǎng)
B.編制審核計(jì)劃
C.確定審核范圍
D.審核組內(nèi)部會(huì)議
A.健康篩查
B.健康損害的監(jiān)視
C.事件的時(shí)間損失率
D.按監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評(píng)價(jià)所需采取的措施
最新試題
當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無(wú)法實(shí)現(xiàn),或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險(xiǎn)(如安全風(fēng)險(xiǎn))時(shí),審核組長(zhǎng)應(yīng)向客戶,如果可能還應(yīng)向()報(bào)告這一情況,以確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng)。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況,包括()。
根據(jù)GB/T19011,審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述,以下不正確的是()。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí),審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了()法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)()條款。
()是一種重要的收集信息的方法,并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
組織開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)不僅考慮敏感人群(如懷孕的工作人員等)和易受到傷害的群體(如缺乏工作經(jīng)驗(yàn)的工作人員)的風(fēng)險(xiǎn),還要考慮對(duì)參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定()的人員的風(fēng)險(xiǎn)。
組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于()。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮的內(nèi)容包括()。