A.末次會議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報告
D.對不符合項糾正措施進(jìn)行驗證后
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A.崗位人員
B.從業(yè)人員
C.安全管理人員
D.負(fù)責(zé)人
A.審核組長和審核員所需的知識和技能可以通過技術(shù)專家和翻譯人員補(bǔ)充
B.翻譯人員的選擇要避免他們對審核產(chǎn)生不正當(dāng)影響
C.技術(shù)專家和翻譯人員必須在審核組長的指導(dǎo)下工作
D.技術(shù)專家的選擇準(zhǔn)則以每次審核的審核組和審核范圍的需要為基礎(chǔ)確定
A.編制審核計劃
B.審核組工作分配
C.文件審核實施
D.準(zhǔn)備工作文件
A.整個認(rèn)證周期
B.初次認(rèn)證審核
C.監(jiān)督審核
D.再認(rèn)證審核
A.審核結(jié)論
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核證據(jù)
D.審核方案
最新試題
（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進(jìn)行相同的活動時，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。
組織對其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實施情況，包括（）。
在審核過程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個階段審核的描述，以下不正確的是（）。
對審核后續(xù)活動，下列說法正確的是（）。
以下不是個人防護(hù)裝備的為（）。