A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強;
B. 現(xiàn)行藥品市場機制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進一步加強;
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導充足
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A. 國務院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標準不符
B.添加輔料與國家標準不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
最新試題
()不是保健食品劑型。
()是會員制營銷的主要目標。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
下列關于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。