（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

（）不是保健食品劑型。