A.抑制抗利尿素的分泌
B.增加腎血流量和濾過率
C.繼發(fā)性醛固酮增多癥
D.抑制腎小管膜ATP酶
E.增加交感神經(jīng)活力
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A.卡托普利
B.多巴酚丁胺
C.異丙腎上腺素
D.卡維地洛
E.氨力農(nóng)
A.口服吸收率：洋地黃毒苷>地高辛
B.原形腎排泄率：地高辛>洋地黃毒苷
C.肝腸循環(huán)率：洋地黃毒苷>地高辛
D.蛋白結(jié)合率：地高辛>洋地黃毒苷
E.轉(zhuǎn)化率：洋地黃毒苷>地高辛
A.減慢心率
B.利尿作用
C.加速房室結(jié)傳導
D.T波幅度減少，S-T段降低
E.中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細菌，提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛，提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關系
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
乙?；齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。