A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)計委
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
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A.無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品
B.《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍
C.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗
D.中藥飲片一律按照國家藥品標準炮制
A.進口藥品分包裝批準文號-國藥準字J20101121
B.進口化學藥品注冊證-H20101231
C.化學藥品批準文號-國藥準字H20121142
D.醫(yī)藥產(chǎn)品(中藥)注冊證格式-Z20151231
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過1年
B.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過2年
C.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過3年
D.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過5年
最新試題
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內容有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
應當慎重用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()