單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后（）

A、一年
B、二年
C、三年
D、永遠(yuǎn)保存


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1.單項(xiàng)選擇題可以在普通商業(yè)企業(yè)零售的是（）

A、甲類非處方藥
B、非處方藥
C、乙類非處方藥
D、處方藥

2.單項(xiàng)選擇題一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）

A、7日常用量
B、2日常用量
C、3日常用量
D、2日極量

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，我國對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實(shí)行（）

A、《許可證》制度
B、《藥品注冊證》制度
C、《GMP認(rèn)證》制度
D、《營業(yè)執(zhí)照》制度

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)健康檢查出有（）的，仍可從事直接接觸藥品的工作

A、肝炎帶菌
B、胃病
C、肺結(jié)核
D、手上傷口已發(fā)炎

5.單項(xiàng)選擇題藥品包裝不必（）

A、適合藥品質(zhì)量的要求
B、方便儲(chǔ)存，運(yùn)輸和醫(yī)療使用
C、印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
D、應(yīng)有或貼有“安全”字樣