以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）