判斷題我國藥品專利法于1993年1月實施。這是我國宏觀藥事管理的一件具有歷史里程碑的大事。這標志著我國的藥品生產,必須逐漸轉向創(chuàng)制自己的新藥。
您可能感興趣的試卷
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
根據規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題