制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）