判斷題在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)。
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題