GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

毒性藥品處方箋保存（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）