制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）