關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）