刑事責任中的附加刑包括（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

下列不按新藥管理的是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

藥師具有（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）