在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）