現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）