GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）