A.推進藥品生產企業(yè)GMP認證制度實施
B.打擊杜絕弄虛作假行為
C.提高藥品生產企業(yè)現(xiàn)代化水平
D.保證藥品研究中報資料真實可靠
E.保證藥品分類管理制度的實施
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A.適應社會發(fā)展的要求
B.以現(xiàn)代管理科學組織理論為指導
C.使藥事組織不斷變化發(fā)展
D.結合本國藥學發(fā)展的特點
E.充分適應“顧客的需要
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質量
C.維護人民用藥合法權益
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康
A.麝香
B.虎骨
C.鹿茸
D.犀角
E.羚羊角
A.藥品生產企業(yè)負責人
B.醫(yī)療機構負責人
C.藥品采購人員
D.藥品監(jiān)督管理人員
E.醫(yī)師等
A.《中華藥典》
B.《關于嚴禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產質量管理規(guī)范》
最新試題
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
關于藥品生產,不正確的是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()