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藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷的,應當進行的行政許可程序是()
A.不予再注冊
B.藥品生產(chǎn)許可事項變更
C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證
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原址或者異地新建、改建、擴建車間或者生產(chǎn)線的,應當進行的行政許可程序是()
A.不予再注冊
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C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證
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根據(jù)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》及短缺藥品管理相關法律法規(guī)規(guī)定,國家藥典委員會()
A.制定國家基本藥品標準
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
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