A.與溫度無關(guān)
B.與濃度有關(guān)
C.與濃度無關(guān)
D.與反應(yīng)式書寫無關(guān)
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與下列原電池電動(dòng)勢(shì)無關(guān)的因素為（）。
A.鹽酸體積
B.ZnSO4濃度
C.氫的體積
D.溫度
已知下列反應(yīng)的Eº皆大于零，其中A、B和C均為金屬單質(zhì)，則標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)B2+與C之間的反應(yīng)為？（）
A+B2+=A2++B；
A+C2+=A2++C
A.自發(fā)的
B.正處于平衡狀態(tài)
C.非自發(fā)的
D.不能斷定
根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)，指出在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)可以共存于同一溶液中的是（）。
A.Br2和Hg22+
B.Br2和Fe2+
C.Sn2+和Fe2+
D.Hg2+和Fe2+
根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)，指出在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)不可共存于同一溶液中的是（）。
A.Br-和Hg2+
B.Br-和Fe3+
C.Hg22+和Fe3+
D.Sn和Fe3+
A.在水溶液中，最強(qiáng)還原劑的相應(yīng)電對(duì)具有最小的電極電勢(shì)
B.氧化還原反應(yīng)發(fā)生的方向總是較強(qiáng)的氧化型物質(zhì)和氧化較強(qiáng)的還原型物質(zhì)，對(duì)應(yīng)生成較弱的還原型和氧化型物質(zhì)
C.FeCl3不能與單質(zhì)銅反應(yīng)
D.配置FeSO4溶液時(shí)，加入鐵釘可以防止Fe2+變成Fe3+
最新試題
已知HAc的Ka =1.8×10?5，300mL、0.20mol?L-1HAc溶液，稀釋到體積為（）時(shí)，其解離度增大一倍。
為提高反應(yīng)CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）（＜0）中CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是（）
反應(yīng)aA（g）+bB（g）?dD（g）+eE（g）達(dá)平衡后，在溫度不變的情況下，增大壓力，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，由此可知，下列各式中正確的是（）
HA起始濃度為c，達(dá)解離平衡HA?H++A-時(shí)的解離度為α，則HA的Ka為（）
以下哪個(gè)溶液屬于均相分散系？（）
下列關(guān)于膠體分散系的描述，正確的是（）
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài)，沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J，環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功50J；如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài)，吸熱40J，則其W為（）J
已知碳酸的pKa1=6.35、pKa2=10.33，則0.10mol?L-1NaHCO3溶液的pH為（）
布朗運(yùn)動(dòng)可以體現(xiàn)膠體以下性質(zhì)（）
蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的主要原因是（）