A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來(lái)的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來(lái)的制劑
C.在同一配置周期中制備出來(lái)的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來(lái)的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
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A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
A.配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
B.處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的，自用的固定處方
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要而配置的，自用的固定處方
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配置，自用的固定處方制劑
A.在職業(yè)活動(dòng)中，醫(yī)德高尚
B.在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的
C.對(duì)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)有重大圖譜的
D.長(zhǎng)期在邊緣貧困地區(qū)，少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，市級(jí)突出的
E.衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定應(yīng)當(dāng)予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)的其他情形的
A.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)，啟發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組
B.藥事管理委員會(huì)（組）折主任委員1名，副主任委員若干名，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，要學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人人副主任委員
C.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)由具有高級(jí)技術(shù)植物任職資格的藥學(xué)，臨床醫(yī)學(xué)，醫(yī)院感人管理和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成
D.二級(jí)醫(yī)院的藥事管理委員會(huì)，可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)植物認(rèn)知資格的上述人員組成
E.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級(jí)以上技術(shù)植物認(rèn)知資格的上午人員組成
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）