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A.有藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序；
B.有鼓勵藥品不良反應(yīng)與藥害事件報告的措施；
C.醫(yī)師、藥師、護士及其他醫(yī)務(wù)人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測，重點監(jiān)測非預(yù)期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴重的藥物不良反應(yīng)，有原始記錄；
D.發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關(guān)藥品.物品的留樣，并對事件進行及時的調(diào)查、分析，按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門；
E.將患者發(fā)生的藥品不良反應(yīng)如實記入病歷中。

A.有保障患者合法權(quán)益的相關(guān)制度并得到落實；
B.醫(yī)務(wù)人員尊重患者的知情選擇權(quán)力，對患者或其近親屬、授權(quán)委托人進行病情、診斷、醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險告知的同時，能提供不同的診療方案；
C.醫(yī)務(wù)人員熟知并尊重患者的合法權(quán)益；
D.患者或近親屬.授權(quán)委托人對醫(yī)務(wù)人員的告知情況能充分理解并在病例中體現(xiàn)；
E.職能部門對上述工作進行督導(dǎo)、檢查、總結(jié)、反饋，有改進措施。