A.國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院
B.國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥典委員會
D.國家藥品監(jiān)督管理局信息中心
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A.藥品上市許可持有人
B.中藥材專業(yè)市場商戶
C.藥品零告連鎖企業(yè)總部
D.藥品批發(fā)企業(yè)
A.中藥配方顆粒
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）