銷售臺賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存（）備查。

第一類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當(dāng)自銷售之日起（）日內(nèi)報當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)備案。

生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)于每年（）前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關(guān)報告單位上年度易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸或者進口、出口情況。

運輸供教學(xué)、科研使用的（）克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營企業(yè)購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑1.5萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉藥品調(diào)撥單的，無須申請易制毒化學(xué)品運輸許可。

購買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購買前將所需購買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級人民政府（）備案。

申請購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）審批。

運輸?shù)谌愐字贫净瘜W(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在運輸前向運出地的縣級人民政府（）備案。

易制毒化學(xué)品行政主管部門工作人員在管理工作中有應(yīng)當(dāng)許可而不許可、不應(yīng)當(dāng)許可而濫許可，不依法受理備案，以及其他（）行為的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

國家對易制毒化學(xué)品的（）和進口、出口實行分類管理和許可制度。

申請經(jīng)營第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列哪些條件（）