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判斷題
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，允許其轉(zhuǎn)移地址進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
進(jìn)口產(chǎn)品的收貨人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄進(jìn)口產(chǎn)品流向。
答案：正確
判斷題
質(zhì)檢、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)不符合法定要求產(chǎn)品時(shí)，可以將不符合法定要求產(chǎn)品的進(jìn)貨人、報(bào)檢人、代理人列入不良記錄名單。
答案：正確
判斷題
農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、質(zhì)檢、商務(wù)、工商、藥品等監(jiān)督管理部門(mén)履行各自產(chǎn)品安全監(jiān)督管理職責(zé)，有權(quán)查封存在危害人體健康和生命安全重大隱患的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。
答案：正確
判斷題
出口產(chǎn)品檢驗(yàn)人員可以按照其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、程序、方法進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)其出具的檢驗(yàn)證單等負(fù)責(zé)。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查封、扣押不符合法定要求的醫(yī)療器械，違法使用的原材料、輔料、添加劑以及用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備的職權(quán)。
答案：正確
判斷題
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料的職權(quán)。
答案：正確
判斷題
按照《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，違法使用原料、輔料、添加劑、農(nóng)業(yè)投入品的，由農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、質(zhì)檢、商務(wù)、藥品等監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)各自職責(zé)沒(méi)收違法所得，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)責(zé)令整改。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
按照《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，違法使用原料、輔料、添加劑、農(nóng)業(yè)投入品的，由農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、質(zhì)檢、商務(wù)、藥品等監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)各自職責(zé)沒(méi)收違法所得，構(gòu)成生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的，依法追究刑事責(zé)任。
答案：正確
判斷題
不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件的產(chǎn)品，銷售者應(yīng)簽定質(zhì)量保證合同方可銷售。
答案：錯(cuò)誤

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生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，構(gòu)成非法經(jīng)營(yíng)罪或者生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

你可能感興趣的試題

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，允許其轉(zhuǎn)移地址進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。

進(jìn)口產(chǎn)品的收貨人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄進(jìn)口產(chǎn)品流向。

質(zhì)檢、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)不符合法定要求產(chǎn)品時(shí)，可以將不符合法定要求產(chǎn)品的進(jìn)貨人、報(bào)檢人、代理人列入不良記錄名單。

出口產(chǎn)品檢驗(yàn)人員可以按照其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、程序、方法進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)其出具的檢驗(yàn)證單等負(fù)責(zé)。

食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查封、扣押不符合法定要求的醫(yī)療器械，違法使用的原材料、輔料、添加劑以及用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備的職權(quán)。

食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料的職權(quán)。

不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件的產(chǎn)品，銷售者應(yīng)簽定質(zhì)量保證合同方可銷售。

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，構(gòu)成非法經(jīng)營(yíng)罪或者生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

你可能感興趣的試題

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，允許其轉(zhuǎn)移地址進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。

進(jìn)口產(chǎn)品的收貨人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄進(jìn)口產(chǎn)品流向。

質(zhì)檢、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)不符合法定要求產(chǎn)品時(shí)，可以將不符合法定要求產(chǎn)品的進(jìn)貨人、報(bào)檢人、代理人列入不良記錄名單。

出口產(chǎn)品檢驗(yàn)人員可以按照其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、程序、方法進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)其出具的檢驗(yàn)證單等負(fù)責(zé)。

食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料的職權(quán)。

不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件的產(chǎn)品，銷售者應(yīng)簽定質(zhì)量保證合同方可銷售。

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，構(gòu)成非法經(jīng)營(yíng)罪或者生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再符合法定條件、要求，繼續(xù)從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，允許其轉(zhuǎn)移地址進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。

進(jìn)口產(chǎn)品的收貨人應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄進(jìn)口產(chǎn)品流向。

質(zhì)檢、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)不符合法定要求產(chǎn)品時(shí)，可以將不符合法定要求產(chǎn)品的進(jìn)貨人、報(bào)檢人、代理人列入不良記錄名單。

出口產(chǎn)品檢驗(yàn)人員可以按照其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、程序、方法進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)其出具的檢驗(yàn)證單等負(fù)責(zé)。

食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)履行醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理職責(zé)，有查閱、復(fù)制、查封、扣押有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料的職權(quán)。

不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件的產(chǎn)品，銷售者應(yīng)簽定質(zhì)量保證合同方可銷售。