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A.醫(yī)療器械包裝出現破損
B.標簽脫落、字跡模糊不清或者標示內容與實物不符
C.醫(yī)療器械超過有效期
D.封口不牢、封條損壞等問題
E.醫(yī)療器械產品功能失效
A.檢查并改善貯存與作業(yè)流程
B.檢查并改善貯存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境
C.每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監(jiān)測記錄
D.對庫存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質量狀況進行檢查
E.對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養(yǎng)
A.待驗區(qū)
B.待發(fā)區(qū)
C.退貸區(qū)
D.不合格區(qū)
E.合格區(qū)
A.營業(yè)執(zhí)照
B.醫(yī)療器械生產或者經營的許可證或者備案憑證
C.醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證
D.銷售人員身份證復印件
E.法人授權委托書
A.自動調節(jié)箱內溫度
B.外部顯示箱內溫度
C.外部顯示箱內濕度
D.采集箱內溫度數據
E.具有USB接口
最新試題
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
生產無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內。
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
關于醫(yī)療器械轉讓,說法正確的是()。
使用單位發(fā)現使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。