A.復驗可在任意時間內提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
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A.分別取得《藥品經營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對數據的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
人的本質是()